Факты и рабочие листы ДНК и наследования

ПОГАГА , или дезоксирибонуклеиновая кислота, представляет собой биомолекулу, которая служит прототипом живых организмов. Ген - это сегмент ДНК, который передается от родителей к потомству через упакованные единицы, называемые хромосомами. Генетическая передача признаков называется наследственностью.

См. Файл фактов ниже для получения дополнительной информации о ДНК и наследовании или, в качестве альтернативы, вы можете загрузить нашу 28-страничную рабочую таблицу ДНК и наследования для использования в классе или в домашней обстановке.

гороскоп на 15 января

Основные факты и информация

Фундаментальные концепции генома человека

• В 1953 году Джеймс Д. Уотсон и Фрэнсис Крик открыли двойную спиральную структуру молекулы ДНК. Геном человека состоит из 3,2 миллиарда оснований ДНК. Другие геномы живых организмов различаются по размеру.
• Большая часть генома человека состоит из некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».
• Геном человека на 98% идентичен геному шимпанзе. По сравнению с гориллами с 97% -ным сходством, люди ближе к шимпанзе, а случайные незнакомые люди в среднем идентичны на 99,5%.
• Несмотря на более раннее открытие, первый полный геном человека был расшифрован только в 2003 году и опубликован четыре года спустя. Это был Джеймс Уотсон, генеральный директор Celera Genomics, чей геном был впервые секвенирован в рамках проекта «Геном человека» правительства США.
• Как и все другие живые животные, геном человека состоит из длинных полимеров ДНК. В форме хромосом в каждой клетке человека эти полимеры сохраняются в дубликатах.

ДНК: строительные блоки

• Химическое вещество, составляющее геном человека, называется ДНК или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Он содержит четыре строительных блока или основания, известные как нуклеотиды: аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T), где A всегда соединяется с T, а G всегда соединяется с C. Порядок или последовательность из этих баз диктует инструкции в геноме. В РНК или рибонуклеиновой кислоте тимин (Т) заменен урацилом (U).
• За исключением гамет или половых клеток (овоцитов у женщин и сперматозоидов у мужчин) и красных кровяных телец, каждая клетка тела содержит полную копию нашего генома.
• ДНК - это двухцепочечная молекула с уникальной формой двойной спирали, похожей на спиральную лестницу. Ступени или лестница ДНК образуются, когда комплементарные основания соединяются вместе. Каждая пара оснований соединена водородными связями.
• Некоторые части ДНК человека представляют собой гены, несущие инструкции по производству белков. Белки - это длинные цепочки аминокислот, которые помогают строить организм. Его можно разделить на кодоны или наборы из трех оснований.
• Каждая цепь ДНК отделяется во время репликации. Репликация ДНК - это процесс, при котором клетка дублируется и делится на новые дочерние клетки в процессе митоза или мейоза. Пары оснований разрушаются ферментом, известным как ДНК-геликаза, разделяющим нити и образующим Y-образную вилку репликации. После разделения праймер, генерируемый ДНК-примазой, связывается с 3’-концом цепи (с присоединенной гидроксильной группой). В процессе удлинения ферменты, называемые ДНК-полимеразами, создают новую цепь.
• Каждая клетка имеет ядро, в котором ДНК упакована в нитевидные структуры, называемые хромосомами.
• У людей есть 23 пары хромосом, из которых одна хромосома от каждой пары унаследована от матери, а другая пара - от отца, всего 46 хромосом.
• И у мужчин, и у женщин есть 22 пары хромосом, называемых аутосомами. 23-я пара, известная как половые хромосомы, различается между ними. У мужчин есть хромосомы XY, а у женщин - хромосомы XX.
• Как и большинство животных и в отличие от растений, люди диплоидны, что означает, что у них всего два набора хромосом.
• В царстве животных и растений количество хромосом колеблется от 2 (круглые черви) до 254 (рак-отшельник) хромосом.

Генетическое наследование

• Ребенок наследует половину своей ДНК от своей биологической матери и половину от своего биологического отца. Это означает, что братья и сестры имеют 50% ДНК друг друга и 25% ДНК дедушки и бабушки. Это объясняет, как характеристики передаются от родителей к потомству или от поколения к поколению.
• В 1865 году монах и ученый, позже названный отцом современной генетики, Грегор Мендель, опубликовал свою работу, подробно описывающую свои эксперименты с растениями гороха относительно наследования и характеристик. Мендель был первым, кто правильно понял процесс наследования от родителей к потомству, опровергнув теорию смешения ученых своего времени.
• После экспериментов Менделя с растениями гороха он пришел к следующему выводу: (1) Каждый признак в неизменном виде передается потомству через аллели. (2) Потомство наследует по одному аллелю от каждого родителя для каждой характеристики. (3) Некоторые аллели могут не выражаться у потомства, но могут передаваться последующим поколениям.
• Мендель придумал свои законы наследования, включая закон сегрегации и закон независимого ассортимента.
• Согласно Менделю, аллели - это определенная форма гена, передающаяся от родителей к потомству. Комбинация двух аллелей, полученных от каждого родителя, называется генотипом, а физическое выражение генотипа - фенотипом.
• Генотип с двумя разными аллелями называется гетерозиготным (Bb), а генотип с двумя одинаковыми аллелями называется гомозиготным (BB и bb).
• Иногда на определенные аллели влияет окружающая среда, меняющая фенотип ребенка.
• Возможный генотип и фенотип потомства можно определить с помощью квадрата Пеннета.
• Пример:
  Если у отца голубые глаза, а у матери карие глаза, они оба передадут аллели своему ребенку, но одни аллели могут доминировать над другими. Ребенок получил аллели карих глаз от матери, потому что отцовские аллели голубых глаз рецессивны. В генотипе доминантные карие глаза матери могут быть обозначены буквой B, а рецессивные карие глаза отца написаны буквой b. Таким образом, генотип ребенка - Bb.
• Следовательно, генетическая наследственность - это процесс, посредством которого генетическая информация передается от родителей к потомству. Это объясняет, как и почему члены одной семьи имеют схожие характеристики.

Генетические мутации

• Генетические мутации могут возникать, когда изменяется ДНК, изменяя генетические инструкции. Мутации могут быть вызваны воздействием таких химических веществ, как сигаретный дым, лекарства и алкоголь. Кроме того, мутации также могут возникать, когда ДНК не копируется должным образом во время деления клетки.
• Мутация в одном гене может вызвать определенные заболевания, которые могут передаваться от родителей к ребенку.
• Такие генетические состояния могут быть унаследованы тремя различными способами, включая аутосомно-рецессивное наследование, аутосомно-доминантное наследование и X-сцепленное наследование.
• Генетические состояния, унаследованные по аутосомно-доминантному типу, включают нейрофиброматоз 1 типа, туберозный склероз, болезнь Хантингтона и аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек или ADPKD. Это означает, что только один родитель должен нести мутацию с 50% вероятностью того, что она передается детям пары.
• Некоторые состояния могут передаваться по наследству только в том случае, если оба родителя являются носителями дефектного гена по аутосомно-рецессивному типу. Заболевания включают муковисцидоз, серповидно-клеточную анемию, талассемию и болезнь Тея-Сакса.
• В отличие от аутосомно-доминантного паттерна, аутосомно-рецессивный паттерн требует, чтобы ребенок унаследовал обе копии дефектного гена своих родителей, чтобы иметь это заболевание. Если ребенок наследует ген только от одного родителя, он / она будет носителем заболевания, но не будет иметь этого заболевания.
• Некоторые состояния, такие как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы, передаются через Х-сцепленное наследование. Х-сцепленные мутации наследуются женщинами, что делает их носителями, в то время как мужчины наследуют мутацию от своих матерей и развивают заболевание. Короче говоря, когда мать является носителем Х-сцепленной мутации, каждая дочь имеет 50% -ный шанс стать носителем, а каждый сын имеет 50% -ный шанс унаследовать заболевание.

Рабочие листы ДНК и наследования

Это фантастический пакет, который включает в себя все, что вам нужно знать о ДНК и наследовании, на 28 страницах с подробным описанием. Эти готовые к использованию рабочие листы ДНК и наследования, которые идеально подходят для обучения студентов ДНК или дезоксирибонуклеиновой кислоте, которая представляет собой биомолекулу, которая служит образцом для живых организмов. Ген - это сегмент ДНК, который передается от родителей к потомству через упакованные единицы, называемые хромосомами. Генетическая передача признаков называется наследственностью.

Полный список включенных рабочих листов

• Факты о ДНК и наследовании
• Структурирование ДНК
• Сделай это двойным
• Расшифровка ДНК
• Базовое соединение
• Генетические коды
• Менделирующий профиль
• Генетическая тайна
• Прохождение мутаций
• Проект 'Геном человека'
• Спасибо Наследственности!

Ссылка / цитирование этой страницы

Если вы ссылаетесь на какой-либо контент на этой странице на своем собственном веб-сайте, используйте приведенный ниже код, чтобы указать эту страницу как первоисточник.

Ссылка будет отображаться как Факты и рабочие листы ДНК и наследования: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26 июля 2018 г.

знак зодиака 2 апреля

Используйте с любой учебной программой

Эти рабочие листы были специально разработаны для использования в любой международной учебной программе. Вы можете использовать эти рабочие листы как есть или редактировать их с помощью Google Slides, чтобы сделать их более конкретными в соответствии с вашими уровнями способностей учащихся и стандартами учебной программы.

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ: